《表1 PCR扩增所用引物及其序列》

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《红麻谷胱甘肽还原酶基因（HcGR）的克隆及盐胁迫下表达分析》

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参照贾瑞星（2019）改良的CTAB法提取红麻总RNA，用DNase I(RNase-free）去除RNA中残留的少量DNA，然后分别用0.8%琼脂糖凝胶电泳和Nano Drop 2000/2000c紫外分光光度计检验RNA完整性、纯度和浓度。以提取的总RNA为模板，按照Hi Script?III RT SuperMix for q PCR(+g DNA wiper）反转录试剂盒说明反转录合成c DNA，于-20℃保存备用。然后用红麻跨内含子引物COXⅡ-F/COXⅡ-R（表1）检测逆转录产物c DNA中是否存在总DNA。所有引物均委托深圳华大基因科技有限公司合成。