《表6 SRAP引物分析所用的引物及其序列》

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《基于SRAP标记和ITS序列分析西番莲属种质资源遗传多样性》

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运用SRAP分子标记引物由7个正向引物和10个反向引物两两组合成70对引物组合参照张敏琴等（2013）（表6），以其中3份西番莲品种为模板，对70对引物进行筛选，每个引物重复2～3次，筛选出能扩增出多态性好且条带多的最佳引物组合。PCR反应体系为20μL:DNA 2μL（20 ng/L），上下引物各1μL（10μmol/L），2×Taq Master Mix 10μL，ddH2O 7μL。反应程序参照张敏琴等（2013）。扩增反应结束后，取8μL扩增产物在2.2%的琼脂糖凝胶中电泳，电极缓冲液为1×TBE，在凝胶成像仪中观察并照相。