《表2 SRAP引物序列：基于SRAP分子标记的贵州省棕榈种质资源遗传多样性分析》

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《基于SRAP分子标记的贵州省棕榈种质资源遗传多样性分析》

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从已发表的不同植物SRAP分子标记引物序列（李晓慧等，2007；李梅等，2009；刘倩，2013；林方养等，2014）中筛选出正向引物17条、反向引物18条，形成306对SRAP引物组合，委托北京全式金生物技术有限公司合成。利用4个种质材料对SRAP引物组合进行复筛，选出扩增条带清晰稳定、多态性丰富、重复性好的引物组合（表2）。优化后的SRAP反应体系20.0μL:DNA模板2.0μL，上、下游引物（10μmol/L）各0.5μL，2×Taq PCR MasterMix 10.0μL，ddH2O7.0μL。参照林方养（2014）的SRAP扩增程序：94℃预变性3 min；94℃30 s，35℃45 s，72℃45 s，进行5个循环；94℃30 s，50℃45 s，72℃45 s，进行35个循环；72℃延伸10 min，4℃保存。