《表3 SRAP引物序列：基于SRAP标记的哈尼梯田红米遗传多样性及群体结构分析》

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《基于SRAP标记的哈尼梯田红米遗传多样性及群体结构分析》

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在水稻分蘖期采集新鲜幼嫩叶片，采用CTAB法提取基因组DNA，并检测DNA浓度和质量，最后将DNA稀释成20 ng/μL的工作溶液备用。SRAP引物由北京庄盟国际生物基因科技有限公司合成（表3）。PCR反应体系为:每10μL反应物含有10 ng模板DNA、0.2μmol/L引物、2.5 mmol/L d NTP，1.25μL10×PCR Buffer（含Mg2+）和1U r Taq DNA聚合酶。PCR扩增程序参考Li和Quiros（2001）的设定程序。扩增产物用8%的非变性聚丙烯酰胺凝胶进行电泳分离，并通过1%的硝酸银染色，在垩白观测仪上观察记录。