《表2 SRAP引物序列：东北地区水稻纹枯病菌致病性及遗传多样性分析》

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《东北地区水稻纹枯病菌致病性及遗传多样性分析》

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文献[16]中16对引物（见表2）筛选多态性较好且条带清晰引物用于遗传多样性分析。SRAP-PCR反应体系为25μL包含2.5 mmol·L-1Mg2+、0.15 mmol·L-1d NTPs、0.8μmol·L-1引物、1.5 U Taq DNA聚合酶和80ng模板DNA。反应程序参见文献[16]。