《表1 引物序列：茶树镰刀菌的分离鉴定和遗传多样性研究》

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《茶树镰刀菌的分离鉴定和遗传多样性研究》

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采用植物基因组提取试剂盒（TIANGEN公司）提取菌株DNA进行PCR扩增。反应体系:2x Taq PCR Master Mix溶液10μL，上下游引物各1μL，模板2μL，dd H2O补足至25μL。反应程序:94℃预变性3 min；94℃变性30 s，根据不同引物设置相应的退火温度退火30 s，72℃延伸1 min，30个循环；72℃总延伸7 min，16℃保存。扩增产物进行1%琼脂糖凝胶电泳，150 V电泳30 min。使用快捷型琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒（Bio Teke公司）回收目的基因。本研究所用序列委托上海生工合成，引物序列参照文献（表1）[9-15]。