《表1 扩增引物序列:养殖虾塘常见耐药菌的分离鉴定与耐药基因检测》
以细菌基因组DNA为模板,采用25μL反应体系进行PCR扩增。反应体系:2.5μL 10×LA buffer(Mg2+plus),2μL dNTP Mix(2.5 mmol·L-1),引物各1μL,0.2μL LA Taq(5 U·μL-1),1μL DNA模板,17.3μL ddH2O。引物序列见表1。
图表编号 | XD00112068600 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.09.18 |
作者 | 叶繁、冯时欢、吴佳佳、戴志远 |
绘制单位 | 浙江工商大学海洋食品研究院、中国计量大学生命科学学院、浙江工商大学海洋食品研究院、浙江省水产品加工技术研究联合重点实验室、浙江工商大学海洋食品研究院、浙江省水产品加工技术研究联合重点实验室 |
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