《表1 耐药基因扩增引物：越南广平和顺化两省猪场分离副猪嗜血杆菌的抗生素耐药表型和耐药基因之间的相关性研究》

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《越南广平和顺化两省猪场分离副猪嗜血杆菌的抗生素耐药表型和耐药基因之间的相关性研究》

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利用常规聚合酶链反应（PCR）检测了32个耐药基因的存在情况，包括8个氨基糖苷类耐药基因、2个β-内酰胺类耐药基因、7个氟喹诺酮类耐药基因、4个大环内酯类耐药基因、5个氯霉素类耐药基因、2个磺胺类耐药基因和4个四环素类耐药基因。耐药基因、引物序列以及扩增片段大小见表1[17，19，23–29]。PCR体系总体积为25μL，包括12.5μL 2×Taq PCR预混液（CW Biotech，China）、上下游引物各1μL(25μmol·L–1）、超纯水8.5μL以及2μL gDNA(>10 ng·μL–1）。使用Eppendorf热循环仪进行PCR扩增，扩增条件针对每个目标基因进行优化（表1）。PCR产物经1%琼脂糖凝胶电泳后，在紫外成像系统中观察电泳条带。