《表2 毒力基因引物序列：副猪嗜血杆菌河南分离株的优势血清型和毒力基因研究》

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《副猪嗜血杆菌河南分离株的优势血清型和毒力基因研究》

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参考乐敏等[14，25-26]的方法，合成鉴定HPS毒力因子的引物（表2），由上海生工生物工程有限公司合成。PCR反应体系共25μL，包括12.5μL2×Taq PCR master mix，上下游引物（50μmol/L）各2μL，7.5μL超纯水和1μL DNA模板（浓度约20 ng/μL）。反应体系如下：94℃初始变性4 min；94℃30 s，55℃30 s，72℃1 min，35个循环，72℃延伸5 min。使用1.5%琼脂糖凝胶电泳分析扩增产物。