《表1 结核分枝杆菌耐药基因扩增引物信息》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《福建省耐多药结核病分枝杆菌非北京基因型耐药性及相关基因突变分析》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

从http：//www.ncbi.nlm.nih.gov的GenBank中获得结核分枝杆菌H37Rv的rpoB、katG、inhA基因序列。采用primer premier 5.0设计引物，由上海生工合成。引物序列见表1。PCR反应体系为50l，包括2×Taq PCR Master Mix 25μl、引物（10mol/L）各2μl，模板5μl，去离子水16μl。PCR扩增条件：94℃变性8min；94℃30s，退火30s（退火温度依引物而定，如表1)，72℃45s，共30个循环；72℃延伸5min。PCR产物经1.5%琼脂糖凝胶电泳验证为单一的扩增条带后送上海生物工程公司测序。测序结果通过http：//www.ncbi.nlm.nih.gov的BLAST与H37Rv的相应基因序列进行比对分析。