《表1 FCV引物序列：三株猫杯状病毒的分离鉴定及致病性研究》

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《三株猫杯状病毒的分离鉴定及致病性研究》

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参照文献[6]合成引物（表1），扩增完整的VP1基因。按照DNA/RNA共提试剂盒及M-MLV反转录酶使用说明书分别提取经上述处理过的样品病毒总RNA，并反转录为cDNA，然后进行PCR检测。回收PCR产物送生工生物工程（上海）股份有限公司测序，并将测序结果进行BLAST比对验证。