《表1 引物序列:三种禽病毒抗原的串联表达、纯化及活性鉴定》
利用表1中的FAd V-fiber2-F/FAd V-fiber2-R、IBDV-VP2-F/IBDV-VP2-R和EDSV-fiber-F/EDSV-fiber-R引物,分别扩增FAd V-4 fiber-2基因、IBDV VP2基因和EDSV fiber基因,经相应的内切酶处理后克隆至p ET28a,获得重组质粒p ET28a-p T7-F-fiber2、p ET28a-p T7-I-VP2和p ET28a-p T7-E-fiber,分别转化E.coli BL21(DE3)进行蛋白表达。
图表编号 | XD00225188700 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.10.25 |
作者 | 张素玲、王孟月、王彦伟、吴芃、逄文强、田克恭 |
绘制单位 | 国家兽用药品工程技术研究中心、国家兽用药品工程技术研究中心、国家兽用药品工程技术研究中心、国家兽用药品工程技术研究中心、国家兽用药品工程技术研究中心、国家兽用药品工程技术研究中心 |
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