《表1 参考毒株信息:兔出血症病毒镇江株的分离鉴定及VP60蛋白活性表达》
提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
本系列图表出处文件名:随高清版一同展现
《兔出血症病毒镇江株的分离鉴定及VP60蛋白活性表达》
根据已公布的RHDV基因组序列(GenBank登录号:HQ917923),利用Primer Premier 5.0软件设计VP60基因扩增特异性引物,引物序列为:上游引物VP60-F:下划线处分别为BglⅡ和SalⅠ酶切位点。按照RNA提取试剂盒、SuperScriptⅢ反转录酶说明书提取病毒基因组并进行反转录合成cDNA,并以此为模板进行PCR扩增。PCR反应体系20μL:2×Phusion高保真PCR Mix 10μL,上、下游引物(10μmol/L)各1μL,cDNA 2μL,超纯H2O 6μL。PCR反应条件:98℃预变性30s;98℃变性10s,55℃退火20s,72℃延伸30s,共30个循环;72℃延伸10min。将PCR扩增产物送生工生物工程(上海)股份有限公司测序。将获得的序列与参考毒株进行同源性比对分析,并绘制系统进化树。参考毒株信息见表1。
图表编号 | XD0022151600 严禁用于非法目的 |
---|---|
绘制时间 | 2018.12.20 |
作者 | 杨慧、于雪、孙培娇、王艳、刘吉山、王玉茂、沈志强、肖跃强 |
绘制单位 | 山东绿都生物科技有限公司、山东绿都生物科技有限公司、山东绿都生物科技有限公司、山东省滨州畜牧兽医研究院、山东省滨州畜牧兽医研究院、山东省滨州畜牧兽医研究院、山东绿都生物科技有限公司、山东省滨州畜牧兽医研究院、山东省滨州畜牧兽医研究院 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |