《表2 多基因序列引物：我国热带作物多主棒孢种群多样性及致病力分化分析》

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《我国热带作物多主棒孢种群多样性及致病力分化分析》

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采用CTAB方法[10]提取病原菌DNA，用超微量分光光度计进行DNA质量测定，用ITS、EF-1α、TUB、Cassiicolin等多基因的引物序列（表2）对病原菌目的基因进行PCR扩增，反应条件参照Déon等[8]的方法，扩增产物用1%的琼脂糖凝胶电泳进行检测，经Omega Bio-Tek试剂盒进行目的条带回收，之后克隆到pMD18-T载体，转化Trans5α大肠杆菌感受态细胞，筛选阳性克隆转化子，送其中的3个克隆至华大基因技术有限公司进行序列测定。