《表2 扩增引物及序列：油茶(Camellia oleifera)果生刺盘孢菌(Colletotrichum fructicola)Hog1基因功能和致病性分析》
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《油茶(Camellia oleifera)果生刺盘孢菌(Colletotrichum fructicola)Hog1基因功能和致病性分析》
以试验野生型菌株CFLH16为模板，利用扩增引物C.f Hog1-1 F/C.f Hog1-2R和C.f Hog1-3F/C.f Hog1-4R进行PCR扩增基因同源重组的上、下臂，以质粒Pbc1003为模板利用引物FL1111/FL1112（表2）扩增抗性基因潮霉素抗性片段（HPH）（刘秀等，2016）。回收纯化后的目的片段，以回收的片段为模板，利用引物C.f Hog1-1F/C.f Hog1-4R进行overlap PCR扩增，扩增出约3 kb的片段用于果生刺盘孢菌的原生质体转化（Chaichanit et al.，2018）。
| 图表编号 | XD00152901900 严禁用于非法目的 |
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| 绘制时间 | 2020.06.14 |
| 作者 | 刘慧年、周国英、刘君昂 |
| 绘制单位 | 中南林业科技大学森林有害生物防控湖南省重点实验室经济林培育与保护教育部重点实验室、中南林业科技大学森林有害生物防控湖南省重点实验室经济林培育与保护教育部重点实验室、中南林业科技大学森林有害生物防控湖南省重点实验室经济林培育与保护教育部重点实验室 |
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