《表1 引物序列：调控油茶果生刺盘孢bZIP转录因子CfAp1的生物学功能》

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《调控油茶果生刺盘孢bZIP转录因子CfAp1的生物学功能》

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采用PEG介导法把敲除载体片段转化至果生刺盘孢菌的原生质体中，在含有潮霉素的TB3培养基中培养3天。利用基因内引物b ZIP45-7F/b ZIP45-8R和臂外引物b ZIP45-5F/H885R分别进行PCR扩增筛选潮霉素抗性转化子，电泳验证。引物b ZIP45-7F/b ZIP45-8R不能扩增出目的条带，同时满足引物b ZIP45-5F/H885R可扩增出目的条带的转化子为Cf AP1基因敲除突变体。本文所涉及的引物见表1。