《表1 19种刺盘孢属ITS-GAPDH-ACT-TUB2基因序列来源》

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《姜黄炭疽病的病原菌鉴定及杀菌剂对其室内生物活性测定》

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将分离得到的菌株培养5 d左右，用灭菌刀片刮取菌丝，提取基因组DNA，超纯水溶解后-20℃冰箱保存备用。借鉴Liu[8]与孙晓东[9]等的方法采用真菌通用引物ITS1/ITS4[10]、GDF/GDR[11]、T1/T2[12]、ACT-512F/ACT783R[12]扩增核糖体转录间隔区（ITS）基因、甘油醛-3-磷酸脱氢酶（GAPDH）基因、肌动蛋白（ACT）基因和β-微管蛋白（TUB2）基因，测序结果与GenBank登录的19个种的炭疽菌属的序列进行同源性对比分析，具体来源见表1，利用MEGA7.0软件中构建聚类分析树状图确定其分类地位。