《表3 PCR反应条件：马比木内生刺盘孢属真菌的分布多样性》

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《马比木内生刺盘孢属真菌的分布多样性》

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刮取纯化的菌株菌丝，根据Biomiga Fungle g DNA Kit(GD2416-01）试剂盒说明书进行基础组DNA提取。分离纯化的真菌通过分子生物学鉴定，将提取的真菌总基因组DNA采用真菌通用引物ITS1/ITS4扩增ITS序列（White et al.1990），引物序列及PCR反应条件分别见表2和表3，扩增的序列送至上海生工生物工程有限公司测序。测序后获得的序列校正后，采用Blast在NCBI数据库进行同源性比对分析，与测序得到的序列通过在线服务器MAFFT v.7.110(Katoh&Standley2013）进行比较，采用MEGA 5.0软件构建Neighbor-Joining系统发育树，将内生真菌鉴定到属（藏威等2014）。