《表1 引物序列：SlGLK2转录因子在番茄品种Heirloom果实中的功能及变异分析》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《SlGLK2转录因子在番茄品种Heirloom果实中的功能及变异分析》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

SlGLK2基因的编码区和上游序列采用同源克隆的方法设计引物并克隆（表1）。PCR反应体系如下:模板1μL，上、下游引物各0.5μL，dNTPs 2μL，10×Ex Taq buffer 2.5μL，Ex Taq polymerase 0.2μL，RNA-free H2O 18.3μL，总体系25μL；反应程序为:94℃预变性3 min；94℃变性30s，55～62℃退火30s，72℃延伸90s，35个循环；72℃延伸7min。PCR产物经测序及序列拼接后，进行不同品种间SlGLK2基因的序列比对，利用R语言分析SNPs。