《表1 引物序列：象耳豆根结线虫侵染番茄根系的转录组分析》

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《象耳豆根结线虫侵染番茄根系的转录组分析》

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取1μg RNA用反转录试剂盒PrimeScript TM RT Enzyme MixⅠ（TaKaRa）将其反转录为c DNA。以c D-NA为模板，使用试剂盒SYBR Premix Ex Taq TM（TaKaRa）进行qPCR，引物终浓度为400 nmol/L，反应体系为25μL，仪器为Light Cycler96荧光定量PCR仪（Roche），内参基因选用北方根结线虫Mi-actin 1，利用Primer 3对三个候选致病基因及内参基因进行引物设计（表1）。