《表1 用于番茄根系部分miRNAs基因qRT-PCR扩增的引物序列》

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《MiRNAs在番茄钾营养胁迫中的作用》

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qRT-PCR的方法对miRNA表达谱进行qRT-PCR验证，以成熟的miRNA序列为引物（表1）。使用SYBR Green PCR主混合物试剂盒进行（TIANGEN BIOTEC），在Bio-Rad Laboratories，2000 Alfred Nobel Drive Hercules Real Time PCR System和软件CFX Manager software上对样品cDNA进行qRT-PCR分析，U6为内参基因，每个cDNA的定量qRT-PCR分析进行3次技术重复。扩增程序为:95℃变性2min；40个循环:95℃变性5s、60℃退火10s；最后荧光采集由65℃升温至95℃，实时绘制融解曲线。采用的是2-△△CT算法。