《表1 用于草鱼gcjam-a、GCRV-GD108 S7基因扩增及qRT-PCR的引物》

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《草鱼jam-a分子在胚胎幼鱼期及受GCRV感染PSF细胞的表达分析》

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设计引物扩增3种gcjam-a特异片段（qRT-primerA1，A2，A3，表1），18S rRNA作为内参基因（定量引物18S rRNA，表1）。利用草鱼组织cDNA为模板，PCR扩增目的片段，经胶回收、纯化后连入pEASY-Blunt Zero克隆载体（全式金，北京）进行测序，确认插入正确。纯化质粒经Biophotometer浓度检测后，进行梯度稀释制作标准品，用于标准曲线的构建（田园园等，2017）。