《表1 用于植原体16S rRNA和rp基因扩增的引物序列》
以提取的樱桃花瓣总DNA为模板,参照文献(Lee et al.,1998b)所报道的植原体16S rRNA基因通用引物R16mF2/R16mR1(表1)进行16S rRNA基因PCR扩增;参照文献(Lee et al.,1998b)报道的植原体16S V组rp基因通用引物rp(V)F1/rpR1(表1)进行rp基因PCR扩增。PCR产物用1.0%琼脂糖凝胶电泳检测。
图表编号 | XD0081723300 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.07.25 |
作者 | 高瑞、杨淑珂、王洁、路兴波、孙玉刚、田延平、汪卫星 |
绘制单位 | 山东省果树研究所、山东省农业科学院植物保护研究所、山东省农业科学院植物保护研究所、山东省果树研究所、山东省农业科学院植物保护研究所、山东省果树研究所、山东农业大学植物保护学院、西南大学园艺园林学院 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |