《表2 用于植原体16S r RNA基因PCR扩增的引物序列》

《表2 用于植原体16S r RNA基因PCR扩增的引物序列》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《扁茎变异茅苍术植原体的分子检测及鉴定》


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PCR引物根据植原体16S-23S rDNA区段序列按文献(Deng and Hiruki,1991;Schneider et al.,1995;Gundersen and Lee,1996)设计,采用引物对P1/P7及R16F2n/R16R2(表2),引物合成由生工生物工程(上海)有限公司完成。