《表1 0 16S r RNA,28S r RNA和ITS2 3个基因片段PCR反应条件》
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《雅鲁藏布江大峡谷缝合带墨脱近溪蟹的群体遗传结构分析》
16S r RNA、28S r RNA和ITS2 3个基因片段分别依据其反应条件进行PCR反应(表10)。取5μL PCR扩增产物使用Gold View I型核酸染料进行染色,经1.2%的琼脂糖凝胶电泳120 V/75 m A/40 min后,将凝胶置于Tanon凝胶成像系统中,紫外光照射凝胶,观察PCR产物条带亮暗及有无杂带等情况,选择无杂带、条带较亮且符合目标长度的产物送往金斯瑞生物科技(南京)有限公司进行双向测序。
图表编号 | XD00221207800 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.07.25 |
作者 | 王洪举、卓玛央金、聂宗恒、许姝歆、刘彩、马兵成、童玲、朱春潮、王一帆、闵卫平、姚建国、白俊、邹节新、周宪民 |
绘制单位 | 西藏自治区林芝疾病预防控制中心、西藏自治区林芝疾病预防控制中心、南昌大学基础医学院淡水十足目甲壳动物与并殖吸虫研究室、南昌大学基础医学院淡水十足目甲壳动物与并殖吸虫研究室、西藏自治区林芝疾病预防控制中心、西藏自治区林芝疾病预防控制中心、西藏自治区墨脱县疾病预防控制中心、南昌大学基础医学院淡水十足目甲壳动物与并殖吸虫研究室、南昌大学医学部人体寄生虫学教研室、江西省医学科学院病原生物学研究所、江西省医学科学院病原生物学研究所、江西省医学科学院病原生物学研究所、南昌大学医学部人体寄生虫学教研室、南昌大学基础医学 |
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