《表1 引物序列：蒺藜苜蓿转录因子MtMYB的克隆、表达分析及拟南芥转化》

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《蒺藜苜蓿转录因子MtMYB的克隆、表达分析及拟南芥转化》

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本研究所用的RNA、质粒提取试剂盒及DNA凝胶电泳纯化试剂盒均购自OMEGA公司，DL2000PlusⅡDNA Marker购自全式金公司，2×Master Assembly无缝连接酶、大肠杆菌感受态细胞DH10b购自中美泰和公司，克隆载体pMD19-T、限制性内切酶BglⅡ、反转录试剂盒以及PCR Mix、荧光定量试剂购自TaKaRa公司。所用植物激素为进口产品分装。蒺藜苜蓿种子、拟南芥种子、植物表达载体pBI121以及根癌农杆菌GV3101菌株为本实验室保存。本研究所用引物由天一辉远生物公司合成（表1）。根据蒺藜苜蓿基因组测序结果，利用Primer Premier5.0软件设计引物MYB-F和MYB-R，用于扩增基因全长。根据pBI121载体图谱设计引物pBI-MYB-F和pBI-MYB-R，用于构建植物表达载体；设计引物pBI-F和pBI-R，作为pBI121载体的通用引物，用于检测表达载体是否构建成功。以蒺藜苜蓿Mtactin基因作为荧光定量的内参基因，设计引物Actin-F和Actin-R；根据基因全长序列设计引物MYB-RT-F和MYB-RT-R，用于荧光定量分析（表1）。