《表2 使用的引物序列：蒺藜苜蓿B561基因的克隆及对拟南芥的转化》

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《蒺藜苜蓿B561基因的克隆及对拟南芥的转化》

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基于蒺藜苜蓿B561部分序列，由于该基因序列已经含有完整的5'编码区，所以只需要设计一条引物B561用于3'RACE PCR反应，扩增出该基因3'末端，然后通过序列拼接获得B561基因的全长序列，用Primer Premier 6.0软件设计一对引物用来获得蒺藜苜蓿B561基因序列。小写字母为保护碱基，下划线部分分别为XbaⅠ和SmaⅠ酶切位点（表2）。