《表1 遗传转化相关引物:紫花苜蓿UFO基因克隆及转化》
使用Primer Premier 5.0设计引物对UFO基因的CDS区进行扩增,将该对引物命名为UFO-F和UFO-R。PCR程序为:95℃10 min;95℃30 s,56℃30 s,72℃1 min 10 s,设定35个循环;72℃5 min;4℃永久[9]。在构建3302Y-3flag-UFO基因表达载体(图1)的过程中选用3302Y-UFO-F和3302Y-UFO-R 2条引物,最终对大肠杆菌、农杆菌以及获得的转基因植株检测则使用UFO-Tf和UFO-Tr2条引物(表1)。
图表编号 | XD00181541600 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.05.16 |
作者 | 石欣玥、贾丝俏、李思峰、孙嘉鑫、韩烈保、晁跃辉 |
绘制单位 | 北京林业大学草业与草原学院、北京林业大学草业与草原学院、北京市花木有限公司、北京林业大学草业与草原学院、北京林业大学草业与草原学院、北京林业大学草业与草原学院 |
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