《表2 引物信息：橡胶树中碱性转化酶基因HbNIN7的克隆与表达分析》

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《橡胶树中碱性转化酶基因HbNIN7的克隆与表达分析》

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以p NIN7-F和p NIN7-R为引物扩增Hb NIN7基因的全长编码区序列（表2），克隆测序确认后亚克隆到表达载体p ET43α上，获得重组表达质粒p ET-HbNIN7，转化表达菌株BL21（DE3），用于目的蛋白表达。p ET-Hb NIN7表达的重组蛋白位于细胞质中。携带重组表达质粒的BL（DE3）表达菌株经IPTG诱导后收集菌体，置于冰上进行超声破碎处理，分离上清与沉淀。12%聚丙烯酰胺浓度的SDS-PAGE检测重组蛋白的表达情况。