《表1 基因克隆的引物序列》

《表1 基因克隆的引物序列》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《苹果miR396家族鉴定及在不定根发育过程中的表达分析》


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利用RNAprep Pure Plant kit(天根)试剂盒提取样品组织的总RNA;采用TaKaRa反转录试剂盒(SYBR ExScript)合成cDNA。以NCBI数据库中获得的苹果MdGRF的序列和‘金冠’苹果基因组(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/tools/primer-blast/)中MIR396基因序列为参考序列,使用Primer-BLAST(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/tools/primer-blast/)和Primer premier 6.0软件设计全长克隆引物(表1)。