《表2 扩增基因及引物序列》

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《贝莱斯芽胞杆菌HN-2的鉴定及对杧果炭疽菌的抑菌活性研究》

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以菌株HN-2基因组DNA为模板，分别用16对引物PCR扩增srfA、ituA、ituB、ituC、ituD、fenB、fenD、bamC、qk、sbo A、yndj、sfp、ituA、myc B、fenB、lpa等脂肽类化合物合成相关基因（表2），反应条件：95℃预变性5 min，95℃变性60 s、52℃复性30 s、72℃延伸90 s，30个循环；72℃终延伸10 min。PCR扩增产物电泳胶回收后进行TA克隆、转化，结果利用Blast与数据库NCBI进行序列相似性分析，用MEGA 7.0构建系统发育树。