《表2 基因扩增采用引物及序列》
刮取纯化的菌株菌丝,根据Biomiga Fungle g DNA Kit(GD2416-01)试剂盒说明书进行基础组DNA提取。分离纯化的真菌通过分子生物学鉴定,将提取的真菌总基因组DNA采用真菌通用引物ITS1/ITS4扩增ITS序列(White et al.1990),引物序列及PCR反应条件分别见表2和表3,扩增的序列送至上海生工生物工程有限公司测序。测序后获得的序列校正后,采用Blast在NCBI数据库进行同源性比对分析,与测序得到的序列通过在线服务器MAFFT v.7.110(Katoh&Standley2013)进行比较,采用MEGA 5.0软件构建Neighbor-Joining系统发育树,将内生真菌鉴定到属(藏威等2014)。
图表编号 | XD00163532300 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.07.22 |
作者 | 周思旋、谯利军、马晓亚、文庭池、康冀川 |
绘制单位 | 贵州大学西南特色药用生物资源开发利用教育部工程研究中心、贵州省农业科学院畜牧兽医研究所、贵州健康职业学院、泰国皇太后大学真菌研究中心、贵州大学西南特色药用生物资源开发利用教育部工程研究中心、贵州大学西南特色药用生物资源开发利用教育部工程研究中心 |
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