《表1 基因引物序列及扩增参数》
屠宰后,迅速采集最后肋骨处的背最长肌,立即置于液氮中,然后保存在–80℃超低温冰箱中。Trizol法提取样品总RNA,采用超微量分光光度计(Nanodrop 2000)测定RNA的浓度和纯度,凝胶电泳检测RNA完整性。用DNaseⅠ(Fermentas)去除RNA中的DNA,再按照反转录试剂盒(Fermentas)说明书进行反转录,以β–actin基因为内参,采用SYBR Green法对目的基因进行q RT–PCR分析,引物序列见表1。采用2–△△Ct分析目的基因相对表达量。
图表编号 | XD00160843000 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.04.25 |
作者 | 陈晨、张兴、张善文、李玉莲、吴买生、彭英林 |
绘制单位 | 湖南省畜牧兽医研究所、湘潭市家畜育种站、湘潭市家畜育种站、湘潭市家畜育种站、湘潭市农业农村局、湖南省畜牧兽医研究所、湖南农业大学动物科学技术学院 |
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