《表2 引物序列及扩增片段大小》

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《蜡样芽孢杆菌特异性基因筛选及聚合酶链式反应检测方法的建立》

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使用Premier 5.0软件（Premier Biosoft International Inc.，USA）选择序列长度在400 bp以上的准特异性基因设计引物。获得的引物再通过Oligo 6.0软件和BLAST网站进行分析，选择与非模板DNA同源性较低的引物作为该基因的特异性引物（表2）。