《表1 引物序列及扩增片段大小》

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《牛病毒性腹泻病毒鉴定及分型RT-PCR检测方法的建立》

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注:S1/S2为鉴定引物；F1/F2为BVDV1型引物；P1/P2为BVDV 2型引物。Note:S1/S2are the detection primers；F1/F2are the BVDVtype 1primers；P1/P2are the BVDV type 2primers.

根据GenBank中已公布的BVDV序列，选择BVDV1a-Oregon C24V、BVDV1a-NADL、BVDV1a-Singer、BVDV1b-NY1、BVDV1b-TGAG、BVDV2-1373、BVDV2-296等18株基因序列，运用MEGA 7进行序列比对，选择保守区域5′UTR附近分别设计鉴定及分型引物，引物由吉林库美生物公司合成。引物序列及大小见表1。