《表1 引物序列及扩增片段大小》

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《NUAK1在鼻咽癌组织中的表达及其对鼻咽癌CNE2、HK1细胞迁移和侵袭能力的影响》

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按照RNAiso Plus reagent操作说明使用Trizol法提取组织和细胞中的总RNA，无酶水溶解沉淀。使用反转录试剂盒PrimeScriptTMRT reagent Kit将mRNA逆转录成cDNA，并按照荧光定量PCR试剂盒SYBR?Premix Ex TaqTMⅡ说明书进行定量PCR反应。以GAPDH作为内参基因，引物购自上海擎科公司，目的基因NUAK1和内参基因GAPDH引物序列及扩增片段大小见表1。实验重复3次。