《表1 引物序列及扩增片段大小》

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《牛源性大肠杆菌O157:H7的分离鉴定及其耐酸性比较研究》

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O 1 5 7特异基因r f b O 1 5 7反应体系（2 5?μL) :10×Buffer 2.5μL、2.5 mmol/L dNTP 2μL、Mg2+1.5μL、rfbO157上下游引物各0.5μL、Taq DNA聚合酶0.15μL，ddH2O补足。rfbO157基因的反应程序：94℃预变性3 min，94℃变性1 min，59℃退火1 min，72℃延伸1 min，30个循环；72℃延伸10 min。H7特异基因fliCH7反应体系25μL:10×Buffer 2.5μL、25 mmol/L dNTP 0.5μL、Mg2+1.5μL、fliCH7上下游引物各0.25μL、Taq DNA聚合酶0.125μL，ddH2O补足。fliCH7基因的反应程序：94℃预变性7 min，94℃变性1 min，56℃退火1 min，72℃延伸1 min，30个循环；72℃延伸5 min。引物序列及扩增片段大小如表1所示。