《表4 CXTFIT拟合Cr(Ⅵ)穿透曲线的结果》

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《土壤中Cr(Ⅵ)吸附规律试验研究》

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从拟合组1-3可以看出:在p H=5.5的酸性条件下，初始浓度为10，20，30 mg/L时，其所对应的η值分别为10.15，8.21和5.08，η值随着C0的增大而减小，说明了较高的初始浓度会抑制土壤对Cr（Ⅵ）的吸附能力．从拟合组4-6可以看出，当初始浓度C0保持在20 mg/L时，设置的3个p H值为2.0，4.0，6.0时的η值分别为79.71，12.92和12.18，强酸条件下的η值是其余试验条件下的7倍左右；由拟合组2可知，当C0=20 mg/L，p H=5.5时，η值为8.21，与同等试验条件下5，6拟合组的η值极其接近，说明了当初始浓度适中，p H在4.0～6.0内，即中等酸性条件下，吸附能力的变化并不是很明显．总体而言，除在p H=2.0的强酸条件下，阻滞因子η的值均比较低，而在野外实际情况下，除非发生重度污染，否则不会出现p H=2.0的极端情况，说明该土壤在一般条件下，对Cr（Ⅵ）的吸附性不强，极易从土壤中淋失出去．进一步比较拟合组1-3和拟合组4-6的η值可知:p H相较于入流液初始浓度C0，对土壤吸附Cr（Ⅵ）的能力影响更为显著．在p H=5.5初始浓度分别为10，20和30 mg/L的试验条件下，β的取值大致为0.6左右，说明了在p H=5的试验条件下，土壤颗粒中大约有60%的吸附点位是瞬时完成的，剩余的吸附点位即为受速率限制的吸附过程．而在强酸性试验条件下p H=2时，β值仅为0.13．ω值会随着C0的增加及溶液p H的增强而减小，C0的增加会减少重金属Cr（Ⅵ）在土柱内的滞留时间，使得溶质在未充分接触土壤颗粒时就被带走，从而导致吸附能力的减弱．从拟合的结果可以看到，ω的取值远远低于100，说明吸附点位的差异造成的非平衡性对Cr（Ⅵ）的运移起着主导作用．