《表1 本实验所用引物序列》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《香蕉枯萎病菌4号生理小种smy1基因的功能分析》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

采用Split-marker技术基因重组原理进行PCR扩增，以野生型Foc 4 DNA为模板，使用设计的引物组合Foc 4-smy1-LBCK和Foc 4-smy1-HPH-LB-R，Foc 4-smy1-HPH-RB-F和Foc 4-smy1-RBCK（表1）扩增第一轮上下游片段。重组PCR用引物Foc 4-smy1-LB-F和HYG-R1、HYG-F1和Foc 4-smy1-RB-R（表1）来扩增第二轮上下游片段。最后获得smy1基因重组片段。