《表1 本实验所用引物序列》

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《不同盐度下脊尾白虾proPO和SOD基因表达及其酶活力分析》

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采用Trizol法提取脊尾白虾肝胰腺RNA，用MOPS琼脂糖电泳检测总RNA的完整性，按照M-MLV反转录试剂盒说明书合成c DNA。根据Gen Bank中脊尾白虾proPO基因和SOD基因序列，分别设计荧光定量特异引物，内参基因为actin，所用引物如表1所示。利用荧光定量PCR对不同盐度下脊尾白虾肝胰腺proPO基因和SOD基因的表达量进行检测，每个样品3个重复。PCR反应体系及扩增程序按照SYBR Premix Ex Taq TM II（Ta Ka Ra）试剂盒说明书进行。所得实验数据采用2-△△CT法计算各基因的相对表达量。