《表1 本实验所用引物名称和序列》
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《中华鳖figlα基因的克隆及其在性腺中的表达分析》
根据中华鳖figlαcDNA序列,设计特异定量引物PsfiglαF和PsfiglαR(表1),并设计内参基因上游引物β-actinF和下游引物β-actinR(表1)。以成年中华鳖心、肝、脾、肾、脑、精巢和卵巢组织的cDNA为模板,每组设置3个重复,使用Applied Biosystems StepOnePlusTMReal-Time PCR System进行荧光定量PCR扩增。采用2-ΔΔCT法来计算相对表达量,分析figla基因在各组织中的表达情况并利用SPSS Statistics软件进行差异显著性分析。
图表编号 | XD002166500 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.10.25 |
作者 | 赵岩岩、李伟、吴栩灵、朱新平、徐红艳 |
绘制单位 | 中国水产科学研究院珠江水产研究所农业部热带亚热带水产资源利用与养殖重点实验室、上海海洋大学水产与生命学院、中国水产科学研究院珠江水产研究所农业部热带亚热带水产资源利用与养殖重点实验室、中国水产科学研究院珠江水产研究所农业部热带亚热带水产资源利用与养殖重点实验室、中国水产科学研究院珠江水产研究所农业部热带亚热带水产资源利用与养殖重点实验室、上海海洋大学水产与生命学院、中国水产科学研究院珠江水产研究所农业部热带亚热带水产资源利用与养殖重点实验室、上海海洋大学水产与生命学院 |
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