《表1 本实验所用引物名称和序列》

《表1 本实验所用引物名称和序列》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《中华鳖figlα基因的克隆及其在性腺中的表达分析》


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根据中华鳖figlαcDNA序列,设计特异定量引物PsfiglαF和PsfiglαR(表1),并设计内参基因上游引物β-actinF和下游引物β-actinR(表1)。以成年中华鳖心、肝、脾、肾、脑、精巢和卵巢组织的cDNA为模板,每组设置3个重复,使用Applied Biosystems StepOnePlusTMReal-Time PCR System进行荧光定量PCR扩增。采用2-ΔΔCT法来计算相对表达量,分析figla基因在各组织中的表达情况并利用SPSS Statistics软件进行差异显著性分析。