《表1 本实验所用的引物序列》

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《油葵HaDGAT2基因的功能及表达特性分析》

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注:划线部分分别为酶切位点Bam HⅠ和XbaⅠ

通过对已获得的油葵HaDGAT2基因（GenBank登录号:HQ248185）设计扩增编码区的引物SL102和SL125（表1），并在引物5'末端引入酶切位点Bam HⅠ和XbaⅠ保护碱基。以油葵种子cDNA为模板，PCR扩增目的基因。PCR产物用1%琼脂糖凝胶电泳纯化后与pMD19-T载体连接并转入大肠杆菌Trans-5α感受态细胞，挑单克隆进行菌落PCR鉴定，并对阳性克隆进行测序分析。