《表1 本研究所用的引物序列》

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《利用AtLUP1超量表达体系在拟南芥中合成羽扇豆醇》

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根据AtLUP1基因序列设计特异引物AtLUP1-Fw/Rs（引物序列见表1），分别在引物两端加入BamHI和Sac I酶切位点，以拟南芥基因组DNA为模板进行PCR扩增。克隆片段连接TA载体后，送往铂尚生物技术有限公司测序，测序无误后将载体命名为p MD18-T/LUP1。由于At LUP1基因片段过长，故设计检测引物LUP1-T-F/R，克隆At LUP1基因中长度约500 bp的部分片段，在后续实验中使用该引物进行PCR以验证At LUP1基因的存在。