《表2 SL及不同温度低温氧化煤样Raman光谱图中峰位置和峰间距》

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《胜利褐煤低温氧化过程中微结构的转化特性研究》

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为进一步研究不同温度低温氧化煤样微结构的变化，对各煤样进行了Raman光谱测试。图4为其500-3500和800-1800 cm-1波数的Raman谱图。图4中两个明显的拉曼频率振动区域分别归属于D峰（1340-1380 cm-1）和G峰（1580-1600 cm-1），D峰代表煤中的缺陷峰，表示微晶边缘的无序结构和结构缺陷（通常称为平面中的缺陷和由杂原子振动引起的缺陷），G峰代表煤中相对较大的芳环结构[25，26]，反映了碳原子sp2杂化形成的强化学键[27]。经过低温氧化处理后的煤样拉曼光谱信号强度变化不明显，说明影响拉曼光谱强度的微观结构比较稳定，但是不同温度氧化后煤样G峰的位置F（G）均发生了偏移（表2），当氧化温度高于220℃时，偏移更加明显。原煤D峰和G峰之间的间距d（G-D）为223 cm-1，当氧化温度为200和210℃时，两峰间的间距缩小到217 cm-1，氧化温度为220℃时，D峰的位置F（D）也发生了偏移，两峰之间的间距增大到230 cm-1，当氧化温度高于220℃时，两峰之间的间距有所减小。D和G峰位置的变化主要是由于不同氧化温度对煤样的影响不同，如官能团的变化和杂原子分子等[28]。Raman结果表明，与原煤相比，较低温度（200-210℃）氧化的煤样D和G峰间距变小，对应着FT-IR谱图1700 cm-1处的-COOH向波数增大的方向偏移，220℃氧化后的煤样，D峰发生偏移，两峰间距从210℃的217 cm-1增大到230 cm-1，对应着FT-IR表征结果有较大的变化，高于220℃氧化后的煤样，两峰之间的间距减小。