《表1 本研究所用的引物序列》
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《基于RNAi和蛋白质组学研究胶孢炭疽菌CgCDC2基因的功能》
从胶孢炭疽菌全基因组序列中获得CDC2(cell division control protein 2,登录号:EQB57285.1)的蛋白序列,通过Primer Premier 5.0软件设计克隆引物,其正向引物为CgCDC-F,反向引物为CgCDC-R(表1)。以cDNA为模板,扩增获得CgCDC2全长基因,电泳检测,切胶回收,连接pMD19-T载体,转化到大肠杆菌DH5α感受态细胞中,挑选阳性克隆送至Thermo Fisher公司测序、分析。
图表编号 | XD00104255000 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.11.10 |
作者 | 夏杨、苏初连、叶子、刘晓妹、蒲金基、张贺 |
绘制单位 | 海南大学、中国热带农业科学院环境与植物保护研究所·农业农村部热带作物有害生物综合治理重点实验室·海南省热带农业有害生物监测与控制重点实验室、海南大学、中国热带农业科学院环境与植物保护研究所·农业农村部热带作物有害生物综合治理重点实验室·海南省热带农业有害生物监测与控制重点实验室、海南大学、中国热带农业科学院环境与植物保护研究所·农业农村部热带作物有害生物综合治理重点实验室·海南省热带农业有害生物监测与控制重点实验室、海南大学、中国热带农业科学院环境与植物保护研究所·农业农村部热带作物有害生物综合治理重点实 |
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