《表2 ISSR分析所用引物及其序列》

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《东北地区茄子黄萎病菌致病力分化与ISSR遗传变异分析》

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采用11条引物（表2，朱荷琴等，2012；袁洪波等，2013）对供试的80个菌株进行ISSR-PCR扩增。菌丝体DNA提取方法参照Raeder和Broda (1985）的。将各菌株的DNA稀释成20 ng·μL-1，PCR反应体系参照王国宁等（2012）的。PCR扩增程序为94℃，4 min；94℃，30 s，各引物最佳退火温度45℃1 min，72℃1 min，30个循环。用2%的琼脂糖凝胶电泳对PCR扩增产物进行检测。对ISSR扩增结果进行记录分析，统计具有重复性并在不同菌系间存在多态性的扩增带，有带记为“1”，无带记为“0”。利用NTSYSpc v2.1统计分析软件进行聚类分析，建立树状聚类关系图。