《表1 SRAP-PCR引物及其序列》

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《利用太空诱变自交系育成辣椒新品种航椒18号的特征特性研究及SRAP分析》

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对未搭载长羊角椒东引1号、突变自交系051-3-2-2-H-H-H（母本）、自交系035-1-2-2-H-H（父本）、航椒18号一代杂交种的基因组DNA进行SRAP-PCR扩增分析。采用CTAB法提取辣椒植株幼嫩叶片基因组DNA，利用SRAP-PCR引物（表1）对其DNA进行扩增，扩增产物用6%聚丙烯酰胺凝胶电泳（220 V，400 m A），银染，显影，成相后进行结果分析。