《表1 引物序列及其相应基因库序列号》

《表1 引物序列及其相应基因库序列号》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
本系列图表出处文件名:随高清版一同展现
《γ–氨基丁酸诱导匍匐翦股颖耐铝性生理及分子机制初探》


  1. 获取 高清版本忘记账户?点击这里登录
  1. 下载图表忘记账户?点击这里登录

叶绿素含量测定采用丙酮—乙醇浸泡法(邹琦,2000);相对含水量测定采用烘干法(Barrs&Weatherley,1962);渗透势采用露点渗透势仪测定;可溶性蛋白测定采用考马斯亮蓝比色法(邹琦,2000);可溶性糖测定采用蒽酮乙酸乙酯比色法(邹琦,2000);游离脯氨酸采用茚三酮比色法(邹琦,2000)测定;超氧阴离子递减速率参照郝建军等(2007)的方法测定;H2O2含量参照Akio等(2002)的方法测定;MDA含量采用硫代巴比妥酸法(Dhindsa et al.,1981);电解质渗透率(EL)的测定采用常规的电导率仪法(Blum&Ebercon,1981);超氧化物歧化酶(SOD)活性采用核黄素–NBT法测定(Giannopolitis&Ries,1977);过氧化氢酶(CAT)活性采用紫外吸收法(Chance&Maehly,1955)测定;过氧化物酶(POD)活性采用愈创木酚显色法(Chance&Maehly,1955);抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性参照Nakano和Asada(1981)的方法测定;蛋白质羰基的测定采用苏州科铭蛋白质羰基测试盒法。抗氧化酶基因表达,用天根总RNA提取试剂盒提取总RNA,TaKaRa反转录试剂盒反转录得到cDNA第一链,TOYOBO荧光定量PCRmix进行荧光定量qPCR,引物由华大基因公司合成(表1)。