《表1 选择的目的基因及其相对应的引物序列》
将保存在试管中的病原菌株用接种针挑取小块带菌培养基块置于PDA培养基上培养7 d后,用药匙刮取平板中的菌丝体放入1.5 m L规格的无菌离心管中,使用康维生物公司试剂盒提取总DNA。选择目的基因分别为核糖体转录间隔序列(ITS)、肌动蛋白基因(Acitn gene-ACT)、几丁质合成酶A基因(Chitin synthase A gene-CHS 1)、3-磷酸甘油醛脱氢酶基因(Glyceraldehydes-3-phosphate dehydrogenase gene-GAPDH)、β-微管蛋白基因(β-tublin gene-TUB2)进行扩增与测序。相应PCR扩增所采用的引物见表1。
图表编号 | XD0022739700 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2018.05.30 |
作者 | 陈潇航、韦继光、李柱林、黄宇豪、吴耀军、罗辑、罗基同、杨秀好 |
绘制单位 | 广西大学农学院农业环境与农产品安全广西重点实验室培育基地植物科学国家级实验教学示范中心、广西大学农学院农业环境与农产品安全广西重点实验室培育基地植物科学国家级实验教学示范中心、广西大学农学院农业环境与农产品安全广西重点实验室培育基地植物科学国家级实验教学示范中心、广西大学农学院农业环境与农产品安全广西重点实验室培育基地植物科学国家级实验教学示范中心、广西壮族自治区林业科学研究院、广西壮族自治区林业科学研究院、广西林业有害生物防治检疫站、广西林业有害生物防治检疫站 |
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