《表1 目的基因的引物序列》

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《丹参酮Ⅱ_A通过激活PPARα减轻4-HNE诱导的肝细胞损伤的机制研究》

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根据试剂盒说明书提取细胞总RNA，通过超微量紫外分光光度计测定RNA浓度及纯度。相应基因的扩增通过荧光定量PCR仪进行。通过2-ΔΔCt计算数据，并与空白样品比较分析每个基因的诱导倍数。检测的目的基因及引物序列见表1。